Pengetahuan

Bagaimana untuk mengawal tekanan perbezaan kawasan bersih dengan berkesan?

Proses BFS lebih sesuai untuk pengeluaran ubat sensitif haba, persediaan biokimia, vaksin dan produk lain. Semasa proses pengeluaran, reka bentuk acua

Kabinet keselamatan biologi efflux 30% (selepas ini dirujuk sebagai kabinet keselamatan) adalah alat pembersihan udara yang menyediakan persekitaran k

Kawasan gudang boleh menetapkan bilik pensampelan, kelas kebersihan udara persekitaran sampel harus sepadan dengan keperluan pengeluaran.

Syarikat pengeluaran ubat mesti mempunyai persekitaran pengeluaran yang bersih, dan mempunyai sejumlah kawasan hijau.

Kemunculan GMP adalah berkaitan dengan-kemalangan dadah thalidomide yang menggoncang dunia. Thalidomide adalah sejenis ubat penenang.

Nowadays there are more and more pharmaceutical corporations producing highly active medicine, it's very normal to see that the utilization of airtigh

Bilik kilang farmaseutikal nombor Cina dan Inggeris

Bilik bersih farmaseutikal, juga dipanggil loji bersih, adalah ruang untuk aktiviti manusia di mana kebersihan udara mencapai tahap tertentu.

Untuk menjadikan persekitaran kilang dan reka bentuk susun atur bengkel sesuai untuk keperluan pengeluaran suntikan

Selepas lebih 30 tahun pembangunan,-Teknologi Penggunaan Tunggal(SUT ringkasnya) telah merangkumi semua unit pengendalian keseluruhan-proses farmaseut

Perbezaan tekanan antara bilik di kawasan bersih bersebelahan hendaklah 10-15 PASCAL (nilai garis panduan). -- EUCGMP (EU)